人类单倍型图谱项目启动
来源： 浏览量：709 更新日期：2010年1月12日
华盛顿当地时间10月29日，一项多国科研人员参与的基因组项目HapMap项目（haplotype map，单倍型图谱）正式启动。HapMap项目将耗资1亿美元，有来自中国、英国、日本、尼日利亚，加拿大和美国的18家公共机构或私营机构共同参与。官方希望所有工作在三年内完成。
科学家们将利用现有的信息绘制人类疾病相关图谱，这样就可以更加精确和有效地治疗疾病。
虽然人类基因组项目的研究结果表明，任何两个人的DNA中有99.9%是相同的，但是不同个体之间这个99.9%是不同的。事实上不同个体的染色体上至少了1000万个不同之处。
这种差异看起来有独特模式的，称做单倍型（haplotype）。科学家认为很多普通疾病都与10万种可能存在的单倍型中的一部分相关。但是，也有一些疾病如胆囊纤维化等是由单个基因的突变造成的。
McGill大学的遗传学家Tom Hudson说，任何一种发病率在5%以上的疾病都可以通过"单倍型图谱"的方法发现。
Hudson博士将领导这次项目加拿大部分的工作，他希望他们的工作将在这次国际合作中起到关键作用。
这个项目不但要找出基因与疾病的相关性，还将找出那些与个体对药物不同反应性相关的基因，这样在治疗时就能避免药物的不良反应。预计在10年后人们将携带装载他们"单倍型"信息的识别卡去就医，这种卡片内还将装载他们易患疾病的信息。
科学家们只需研究单倍型的不同，而不必去研究每个基因的突变情况了，这样就可以大大加快工作的进度。英国伦敦Wellcome Trust Sanger研究所的研究员David Bentley说，"从本质上说，HapMap项目是一个很好的捷径，大大缩短了研究大量复杂疾病的时间。"
由于所有人类都是由10万年前的非洲祖先发展而来的，人类进化的世代数远小于黑猩猩等原始物种。所以大量的DNA片段都是原封不动地通过世代遗传了下来。大多数的人类基因组都可以分成大段的单元型块。绘制图谱时，研究人员将使用来自世界各地四个人种（即尼日利亚优鲁巴人人，日本人，中国汉族人，西北欧裔美国人）400多个人的DNA序列信息。
华盛顿一个负责采集尼日利亚人血样的哈佛大学某研究小组领导人Charles Rotimi说，"我们需要最大可能地包括各个人种的基因信息，这样我们这次国际合作的成果才能造福于更多的人群。"
一些非盈利研究中心和私营公司将负责血样分析和图谱绘制的工作。实验数据将公布在人类基因组项目的国际互联网上，全世界的研究人员都可以使用这些数据。
美国国立人类基因组研究所主任Francis Collins说，"人类基因组项目的最终目标一直是造福于人类的健康。这次的合作项目应该体现这个伟大的目标。"