法律法规--毒理学网
|
加入收藏
|
设为主页
|
相关链接
|
网站首页
教研室概况
教研室简介
工作人员
研究方向
研究生培养
公告信息
毒理学进展
一般毒性
毒物代谢动力学
靶器官毒性
遗传毒性
生殖发育毒性
致癌性
毒物基因组学
环境基因组计划
危险度评价
免疫毒性
综合
研究热点
毒理学
生命科学
综合
“4p”医学挑战复杂性疾病
学术信息
学术会议
遗传毒理委员会
书讯
论文选登
讲座
研究信息
毒理学词典
人才培养
教育改革
人才培养
科学研究
生命科学
基因组学
蛋白质组学
代谢组学
生物信息学
干细胞技术
转基因技术
分子生物学
科学伦理
其他技术
组织工程
法律法规
药品
化学品
食品
农药
化妆品
职业病防治
突发公共卫生事件
实验动物
医疗用品
科学普及
科技协作
科技服务
健康科普知识
化学物药物知识
相关链接
毒理学期刊
毒理学信息源
生命科学
请您留言
用户名:
密 码:
·
药品
·
化学品
·
食品
·
农药
·
化妆品
·
职业病防治
·
突发公共卫生事件
·
实验动物
·
医疗用品
·
药品研究实验记录暂行规定
·
治疗用生物技术药物非临床安全性评...
·
浅谈化学药非临床安全性研究和评价...
·
关于印发《药品研究实验记录暂行规...
·
中华人民共和国中医药条例
·
中华人民共和国药品管理法
·
中华人民共和国药品管理法实施条例
·
药品监督行政处罚程序规定
·
新《药品注册管理办法》(2005...
·
关于印发《药物非临床研究质量管理...
·
药物致癌试验必要性的技术指导原则
·
药品研究实验记录暂行规定
·
关于印发《药品研究实验记录暂行规定》的通知
·
关于印发《药物非临床研究质量管理规范检查办法(试行)》的通知
·
药品非临床研究质量管理规范(试行)
·
中华人民共和国中医药条例
·
中华人民共和国药品管理法
·
中华人民共和国药品管理法实施条例
·
药品监督行政处罚程序规定
·
药品注册管理办法(试 行)
·
关于印发《药物非临床研究质量管理规范检查办法(试行)》的通知
·
浅谈化学药非临床安全性研究和评价的基本思路
·
治疗用生物技术药物非临床安全性评价的特殊性
·
新《药品注册管理办法》(2005)
·
浅谈生物制品非临床安全性评价的CASE by CASE 原则
·
FDA复方制剂非临床安全性评价指导原则介绍
·
GLP认证新办法正式施行
·
中药天然药物资料格式和内容指导原则
·
《中药注册管理补充规定》颁布实施
首页
上一页
1
下一页
尾页
转到
1
页
第1页,共1页,每页20条
Copyright © 2009-2010 TOXSMMUV1.0 All Rights Reserved
设计制作:
伊清科技
后台管理
ICP备案:沪ICP备05053002号
邮箱:webmaster@toxsmmu.com